Atipicidades en un caso con displasia arritmogénica del ventrículo derecho o enfermedad de Uhl

Autores/as

  • Luis M. Morales Pérez Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular
  • Omar R. González Greck Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular
  • Ana M. Jerez Castro Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular
  • Eliezer San Román García Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular
  • Aníbal González Trujillo Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular

Palabras clave:

displasia ventricular derecha arritmogénica, cardiomiopatía

Resumen

La displasia arritmogénica del ventrículo derecho es una miocardiopatía caracterizada por arritmias ventriculares malignas y anomalías estructurales progresivas, que afectan primariamente al ventrículo derecho. Se presenta por una sustitución progresiva parcial o masiva del miocardio por tejido adiposo o fibroadiposo. La enfermedad de Uhl puede ser una manifestación extrema y generalizada de la displasia arritmogénica del ventrículo derecho, trastorno congénito muy poco frecuente con ausencia de miocardio ventricular derecho, por lo que sus paredes son delgadas como el papel. Se comenta el caso de un paciente masculino de 56 años que presentó pérdida de conocimiento y se le realizó el diagnóstico clínico y ecocardiográfico. Se discuten las características clínicas, el diagnóstico y la conducta a seguir ante esta cardiopatía potencialmente letal en pacientes que sufren síncope, taquicardia ventricular o parada cardíaca.

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Publicado

2012-12-03

Cómo citar

1.
Morales Pérez LM, González Greck OR, Jerez Castro AM, San Román García E, González Trujillo A. Atipicidades en un caso con displasia arritmogénica del ventrículo derecho o enfermedad de Uhl. CorSalud [Internet]. 3 de diciembre de 2012 [citado 2 de octubre de 2025];4(4):300-6. Disponible en: https://revcorsalud.sld.cu/index.php/cors/article/view/1245

Número

Sección

CASOS CLÍNICOS

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