Diagnóstico angiográfico de síndrome de ALCAPA en el adulto

Autores/as

  • Suilbert Rodríguez Blanco Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • Abel Leyva Quert Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • Manuel Valdés Recarey Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • José L. Mendoza Ortiz Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • Giovannys Ponte González Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • José M. Aguilar Medina Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • Ramón Claro Valdés Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • Alain Gutiérrez López Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • Thania Ruiz Camejo Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.
  • Juan C. Pérez Guerra Hospital Clínico-Quirúrgico Hermanos Ameijeiras. La Habana, Cuba.

Resumen

El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda del tronco de la arteria pulmonar es una alteración coronaria congénita relativamente frecuente. Aunque con alta mortalidad en el primer año de vida, se puede llegar a la adultez. Se presenta el caso de una mujer de 28 años con esta enfermedad y su diagnóstico angiográfico.

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Publicado

2015-10-11

Cómo citar

1.
Rodríguez Blanco S, Leyva Quert A, Valdés Recarey M, Mendoza Ortiz JL, Ponte González G, Aguilar Medina JM, et al. Diagnóstico angiográfico de síndrome de ALCAPA en el adulto. CorSalud [Internet]. 11 de octubre de 2015 [citado 27 de junio de 2025];7(4):318-21. Disponible en: https://revcorsalud.sld.cu/index.php/cors/article/view/80

Número

Vol. 7 Núm. 4 (2015)

Sección

CASOS CLÍNICOS

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