Cardiopatías congénitas en los principales síndromes causados por aneuploidías
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Citas
1. Acosta Batista C, Mullings Pérez R. Caracterización de malformaciones congénitas en recién nacidos vivos. MediSur [Internet]. 2015 [citado 6 Ago 2019];13(3):375-82. Disponible en: http://www.medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/2852/1841
2. Tassinari S, Martínez-Vernaza S, Erazo-Morera N, Pinzón-Arciniegas MC, Gracia G, Zarante I. Epidemiología de las cardiopatías congénitas en Bogotá, Colombia, entre 2001 y 2014: ¿mejoría en la vigilancia o aumento en la prevalencia? Biomédica. 2018;38(Supl 1):141-8.
3. Lantigua Cruz A. Defectos congénitos de origen genético y ambiental. En: Lantigua Cruz A. Introducción a la Genética Médica. 2ª Ed. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2011. p. 306-41.
4. Díaz-Véliz Jiménez PA, Vidal Hernández B, González Santana I. Diagnóstico prenatal citogenético y ultrasonográfico de síndrome de Patau. Presentación de un caso. MediSur. 2016 [citado 8 Ago 2019];14(5):584-90. Disponible en: http://www.medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/3166/2173
5. Calafell Vázquez N. Cardiopatías congénitas: Diagnóstico. Manual Clínico. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2005.
6. Romero Caballero D, Atobe O. Sindrome de Edwards o trisomia 18: Reporte de un caso. Rev Nac (Itauguá) [Internet]. 2015 [citado 8 Ago 2019];7(2):48-9. Disponible en: http://scielo.iics.una.py/pdf/hn/v7n2/v7n2a10.pdf
7. Díaz-Cuéllar S, Yokoyama-Rebollar E, Del Castillo-Ruiz V. Genómica del síndrome de Down. Acta Pediatr Mex. 2016;37(5):289-96.
8. Ruz-Montes MA, Cañas-Arenas EM, Lugo-Posada MA, Mejía-Carmona MA, Zapata-Arismendy M, Ortiz-Suárez L, et al. Cardiopatías congénitas más frecuentes en niños con síndrome de Down. Rev Colomb Cardiol. 2017;24(1):66-70.
9. Núñez Gómez F, López-Prats Lucea JL. Cardiopatías congénitas en niños con síndrome de Down. Rev Esp Pediatr. 2012;68(6):415-20.
10. Mocarbel Y, Arébalo de Cross G, Lebrethon MC, Thiry A, Beckers A, Valdes-Socin H. Asociación de craneofaringioma y síndrome de Klinefelter en la transición puberal: un desafío diagnóstico. Arch Argent Pediatr [Internet]. 2017 [citado 22 Ago 2019];115(2):e104-7. Disponible en: https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2017/v115n2a22.pdf
11. González JL, Sepúlveda-Agudelo J. Disgenesia gonadal mixta: un caso de síndrome de Turner en mosaicismo 45,X/47,XYY. Ginecol Obstet Mex. 2018;86(1):47-53.
12. Aguilar MJ, Zabala ML, López Morales H, Urquijo S, López M. La teoría de la mente como proceso mediador del funcionamiento social. Evaluación en el Síndrome de Turner. Rev Argent Cienc Comport [Internet]. 2016 [citado 22 Ago 2019];8(3):40-7. Disponible en: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/racc/article/view/14329/Aguilar_1216
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